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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Carfentanyl</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Carfentanyl</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Carfentanil<a href="#cite_note-inn-list-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

4-[(1-Oxopropyl)-phenylamino]-1-(2-phenylethyl)-4-piperidin-carbonsäuremethylester

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C24H30N2O3

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

weißer bis gelblicher Feststoff<a href="#cite_note-WHO-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=59708-52-0">59708-52-0</a> (Carfentanyl)</li>

<li>61086-44-0 (Carfentaniloxalat)</li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=61380-27-6">61380-27-6</a> (Carfentanilcitrat)</li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>394,51 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

fest<a href="#cite_note-WHO-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

<ul><li>89,5 °C (Oxalat)<a href="#cite_note-WHO-2">[2]</a></li>

<li>152,2 °C (Citrat)<a href="#cite_note-WHO-2">[2]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

508,1 °C<a href="#cite_note-WHO-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

löslich in <a href="Chloroform" title="Chloroform">Chloroform</a>, <a href="Dichlormethan" title="Dichlormethan">Dichlormethan</a> und <a href="Ethylacetat" class="mw-redirect" title="Ethylacetat">Ethylacetat</a><a href="#cite_note-WHO-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-3">[3]</a>

</td></tr></tbody></table>

Gefahr

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: ?

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

3,39 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Intraven%C3%B6s" title="Intravenös">i.v.</a>)<a href="#cite_note-af-4">[4]</a><a href="#cite_note-chemid-5">[5]</a>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table>

Carfentanyl (auch Carfentanil) ist eine <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemische Verbindung</a>, die sich von dem Opioid <a href="Fentanyl" title="Fentanyl">Fentanyl</a> ableitet. Die Substanz wurde 1974 erstmals von einer Chemikergruppe, darunter <a href="Paul_Janssen" title="Paul Janssen">Paul Janssen</a>, synthetisiert, welche für <a href="Janssen_Pharmaceutica" title="Janssen Pharmaceutica">Janssen Pharmaceutica</a> tätig war.<a href="#cite_note-6">[6]</a> Die Substanz wird im Gegensatz zu anderen Fentanyl-<a href="Derivat_(Chemie)" title="Derivat (Chemie)">Derivaten</a> nicht in der <a href="An%C3%A4sthesie" title="Anästhesie">Humananästhesie</a> eingesetzt, sondern nur in der Veterinäranästhesie (bis 2003 unter dem US-Handelsnamen Wildnil) zur Betäubung großer Wildtiere wie z. B. <a href="L%C3%B6we" title="Löwe">Löwen</a>, <a href="Elch" title="Elch">Elche</a>, <a href="Eisb%C3%A4r" title="Eisbär">Eisbären</a> usw.

Wirksame <a href="Antidot" title="Antidot">Antidote</a> sind <a href="Diprenorphin" title="Diprenorphin">Diprenorphin</a> und <a href="Naloxon" title="Naloxon">Naloxon</a>, mit denen die <a href="Narkose" title="Narkose">Narkose</a> schnell wieder aufgehoben werden kann.

Einem Bericht der <a href="Associated_Press" title="Associated Press">Associated Press</a> zufolge wurde Carfentanyl in China legal hergestellt und trotz seiner tödlichen Wirkung online in alle Welt verkauft.<a href="#cite_note-7">[7]</a> Seit März 2017 steht es allerdings auch in China auf der Liste kontrollierter Substanzen, wodurch auch in China die unkontrollierte Herstellung illegal ist.<a href="#cite_note-WHO-2">[2]</a>

Carfentanyl wird mit den Todesfällen bei der Beendung der <a href="Geiselnahme_im_Moskauer_Dubrowka-Theater" title="Geiselnahme im Moskauer Dubrowka-Theater">Geiselnahme im Moskauer Dubrowka-Theater</a> in Zusammenhang gebracht.<a href="#cite_note-8">[8]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

Carfentanyl gehört mit Fentanyl, Alfentanil, Sufentanil und <a href="Remifentanil" title="Remifentanil">Remifentanil</a> chemisch zu der Gruppe der 4-Anilinopiperidin-Derivate. Zu letzteren zählen auch eine Reihe von sogenannten <a href="Designerdrogen" class="mw-redirect" title="Designerdrogen">Designerdrogen</a>.

Carfentanyl zeichnet sich durch eine große <a href="Therapeutische_Breite" title="Therapeutische Breite">therapeutische Breite</a> aus. Sein therapeutischer Quotient (therap. Index) beträgt etwa 10.000 (im Vergleich zu 700 bei Fentanyl). Obwohl Überdosierungen prinzipiell leichter zu vermeiden sind, ist die Gefahr für den Menschen extrem hoch, da bereits wenige Dutzend Mikrogramm tödlich wirken können. Eine sichere Handhabung ist deshalb in der Praxis kaum möglich. Für die vorgesehene Anwendung, beispielsweise in der Tiermedizin, muss die Substanz extrem stark verdünnt werden, um eine Dosierung überhaupt zu ermöglichen.

Die 4-Anilinopiperidin-Derivate sind sogenannte µ- oder OP3-Rezeptoragonisten (<a href="Opioidrezeptoren" title="Opioidrezeptoren">Opioidrezeptoren</a>). Als Agonisten sind sie <a href="Liganden" class="mw-redirect" title="Liganden">Liganden</a>, die aufgrund ihrer sterischen Struktur an den µ- oder OP3-Rezeptor binden und einen Effekt auslösen.

Die <a href="Analgetische_Potenz" title="Analgetische Potenz">schmerzstillende Wirksamkeit</a> von Carfentanyl übersteigt die von Fentanyl erheblich und beträgt je nach Testmethode das 2.206-fache (Maus, Hot Plate, i.p.),<a href="#cite_note-9">[9]</a> 7.682–10.031-fache (Ratte, Tail Withdrawal, i.v.)<a href="#cite_note-10">[10]</a><a href="#cite_note-11">[11]</a><a href="#cite_note-12">[12]</a> bis zum 25.000-fachen (opioidabhängiger Affe)<a href="#cite_note-13">[13]</a> der Potenz des <a href="Morphin" title="Morphin">Morphins</a>. Da mit <a href="Alfentanil" title="Alfentanil">Alfentanil</a> und <a href="Sufentanil" title="Sufentanil">Sufentanil</a> gut steuerbare hochwirksame <a href="Analgetika" class="mw-redirect" title="Analgetika">Analgetika</a> für die Anästhesie verfügbar waren und die <a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxizität</a> von Carfentanyl trotz der großen therapeutischen Breite verhältnismäßig hoch ist, fand die Substanz keine Verwendung in der Humanmedizin.

Carfentanyl wirkt unter analgetisch äquivalenten Dosen stärker hypnosedativ als Fentanyl. Die Schwellendosis von Carfentanyl beim Menschen, bei der erste Effekte wie Analgesie und <a href="Sedierung" title="Sedierung">Sedierung</a> sichtbar werden, liegt im Bereich von etwa 1–2 Mikrogramm, als effektive Dosis können 8–15 Mikrogramm angesehen werden, höhere Dosen wirken stark sedierend und schlafinduzierend. Bei Dosen im Bereich von 50–100 Mikrogramm kommt es zum Bewusstseinsverlust.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendung_zur_Wildtierbetäubung">Anwendung zur Wildtierbetäubung</h2></div>

Carfentanyl wird vorwiegend zur Betäubung von Wildtieren, meist als Carfentanyl<a href="Citronens%C3%A4ure" title="Citronensäure">citrat</a>, eingesetzt. Bei Wildziegen etwa bewirkte eine <a href="Intramuskul%C3%A4r" class="mw-redirect" title="Intramuskulär">intramuskuläre</a> Dosis von 40 μg/kg ein Einschlafen der Tiere nach 22 ± 4,3 Minuten; die <a href="Elimination_(Pharmakokinetik)" title="Elimination (Pharmakokinetik)">Eliminations</a><a href="Halbwertszeit" title="Halbwertszeit">halbwertszeit</a> betrug 5,5 Stunden. Carfentanyl besitzt eine bei verschiedenen Tierarten unterschiedlich stark auftretende <a href="Hypoventilation" title="Hypoventilation">atemdepressive</a> Wirkung. Sehr empfindlich sind Nashörner und Strauße. Bei der Narkose wird generell ein Zweitwirkstoff eingesetzt, um die notwendige Dosis zu verringern und der Atemdepression entgegenzuwirken.<a href="#cite_note-vetpharm-14">[14]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendung_als_Droge">Anwendung als Droge</h2></div>

Carfentanyl hat im Zusammenhang mit der <a href="Opioidkrise_in_den_USA" class="mw-redirect" title="Opioidkrise in den USA">Opioidkrise in den USA</a> als <a href="Droge" title="Droge">Straßendroge</a> Verbreitung gefunden.<a href="#cite_note-15">[15]</a><a href="#cite_note-16">[16]</a><a href="#cite_note-17">[17]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendung_als_Radiopharmakon">Anwendung als Radiopharmakon</h2></div>

[11C]Carfentanyl wird in der <a href="Positronen-Emissions-Tomographie" title="Positronen-Emissions-Tomographie">Positronen-Emissions-Tomographie</a> als <a href="Radiopharmakon" title="Radiopharmakon">Radiopharmakon</a> zur Darstellung von μ-<a href="Opioidrezeptoren" title="Opioidrezeptoren">Opioidrezeptoren</a> verwendet.<a href="#cite_note-18">[18]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Rechtsstatus">Rechtsstatus</h2></div>

Carfentanyl ist (als Carfentanil) in der Bundesrepublik Deutschland in der Anlage 1 des <a href="Bet%C3%A4ubungsmittelgesetz_(Deutschland)" title="Betäubungsmittelgesetz (Deutschland)">Betäubungsmittelgesetzes</a> aufgeführt und ist damit ein „nicht verkehrsfähiges Betäubungsmittel“;<a href="#cite_note-19">[19]</a> die Substanz fällt jedoch nicht unter die internationale <a href="Konvention_%C3%BCber_psychotrope_Substanzen" class="mw-redirect" title="Konvention über psychotrope Substanzen">Konvention über psychotrope Substanzen</a>.<a href="#cite_note-20">[20]</a>

In Deutschland ist kein Tierarzneimittel auf der Basis von Carfentanyl zugelassen.<a href="#cite_note-21">[21]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>P. M. Wax, C. E. Becker, S. C. Curry: Unexpected „gas“ casualties in Moscow: a medical toxicology perspective. In: <a href="Annals_of_Emergency_Medicine" title="Annals of Emergency Medicine">Ann Emerg Med</a>. 41. 2003, S. 700–705. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12712038?dopt=Abstract">PMID 12712038</a>.</li>

<li>E. Freye: Opioide in der Medizin. 6. Auflage. Berlin / Heidelberg / New York 2004, ISBN 3-540-40812-6.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-inn-list-1"><a href="#cite_ref-inn-list_1-0">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.who.int/publications/m/item/inn-rl-18">INN Recommended List 18</a>, World Health Organisation (WHO), 9. Oktober 1978.

</li>

<li id="cite_note-WHO-2">↑ <a href="#cite_ref-WHO_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-WHO_2-1">b</a> <a href="#cite_ref-WHO_2-2">c</a> <a href="#cite_ref-WHO_2-3">d</a> <a href="#cite_ref-WHO_2-4">e</a> <a href="#cite_ref-WHO_2-5">f</a> <a href="#cite_ref-WHO_2-6">g</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.who.int/medicines/access/controlled-substances/Critical_Review_Carfentanil.pdf">WHO – CARFENTANIL – Critical Review Report – Agenda Item 4.8</a>, WHO, 6.–10. November 2017.

</li>

<li id="cite_note-3"><a href="#cite_ref-3">↑</a> Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine <a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">harmonisierte Einstufung</a> vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/326025">4-[(1-Oxopropyl)phenylamino]-1-(2-phenylethyl)-4-piperidinecarboxylic Acid Methyl Ester</a> im Classification and Labelling Inventory der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a> (ECHA), abgerufen am 1. Januar 2023.

</li>

<li id="cite_note-af-4"><a href="#cite_ref-af_4-0">↑</a> <a href="Arzneimittel-Forschung_/_Drug_Research" class="mw-redirect" title="Arzneimittel-Forschung / Drug Research">Arzneimittel-Forschung / Drug Research</a>. Vol. 26, 1976, S. 1548.

</li>

<li id="cite_note-chemid-5"><a href="#cite_ref-chemid_5-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/59708-52-0">Carfentanil</a> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM), abgerufen am 19. Juli 2019. (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/62156">62156</a>)

</li>

<li id="cite_note-6"><a href="#cite_ref-6">↑</a> Niek Yoan (Hrsg.): <cite style="font-style:italic">Carfentanil – Analgesic, Opioid, Fentanyl, Janssen Parmaceutica, Paul Janssen, General anaesthetic</cite>. 2012, ISBN 978-6-20022484-2 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.morebooks.de/store/gb/book/carfentanil/isbn/978-620-0-22484-2">morebooks.de</a>): „Carfentanil was first synthesized in 1974 by a team of chemists at Janssen Pharmaceutica which included Paul Janssen“<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Carfentanyl&rft.btitle=Carfentanil+-+Analgesic%2C+Opioid%2C+Fentanyl%2C+Janssen+Parmaceutica%2C+Paul+Janssen%2C+General+anaesthetic&rft.date=2012&rft.genre=book&rft.isbn=9786200224842" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://apnews.com/7c85cda5658e46f3a3be95a367f727e6">Chemical weapon for sale: China's unregulated narcotic.</a> AP, 7. Oktober 2016.

</li>

<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> James R. Riches, Robert W. Read, Robin M. Black, Nicholas J. Cooper, Christopher M. Timperley: <cite style="font-style:italic">Analysis of clothing and urine from Moscow theatre siege casualties reveals carfentanil and remifentanil use</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of Analytical Toxicology</cite>. Band 36, Nr. 9, November 2012, S. 647–656, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1093/jat%2Fbks078">10.1093/jat/bks078</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23002178?dopt=Abstract">PMID 23002178</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Carfentanyl&rft.atitle=Analysis+of+clothing+and+urine+from+Moscow+theatre+siege+casualties+reveals+carfentanil+and+remifentanil+use&rft.au=James+R.+Riches%2C+Robert+W.+Read%2C+Robin+M.+Black%2C+...&rft.date=2012-11&rft.doi=10.1093%2Fjat%2Fbks078&rft.genre=journal&rft.issue=9&rft.jtitle=Journal+of+Analytical+Toxicology&rft.pages=647-656&rft.pmid=23002178&rft.volume=36" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> Z. Y. Lu u. a.: Synthesis and Analgesic Activity of 4-N-Propionyl-Analogs of 4-Methoxycarbonylfentanyl. In: Acta Pharm. Sinica. 25, 1990, S. 253.

</li>

<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> P G Van Daele, M F De Bruyn, J M Boey, S Sanczuk, J T Agten, P A Janssen: Synthetic Analgesics: N-(1-[2-Arylethyl]-4-substituted 4-Piperidinyl) N-Arylalkanamides. In: Arzneimittel-Forschung 26, 1976, S. 1521, <a href="https://doi.org/10.1002/chin.197646236" class="extiw external" title="doi:10.1002/chin.197646236">DOI:10.1002/chin.197646236</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12769?dopt=Abstract">PMID 12769</a>.

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> W. F. M. Van Bever u. a.: N-4-Substituted 1-(2-Arylethyl)-4-piperidinyl-N-phenylpropanamides, a Novel Series of Extremely Potent Analgesics with Unusually High Safety Margin; Arzneimittelforschung. 1976;26(8):1548–1551; <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12771?dopt=Abstract">PMID 12771</a>.

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<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> V. De Vos: Immobilisation of free-ranging wild animals using a new drug. In: <a href="Veterinary_Record" title="Veterinary Record">Vet Rec</a>. 103(4), 22. Juli 1978, S. 64–68.

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<li id="cite_note-13"><a href="#cite_ref-13">↑</a> NIDA Res. Mon. 90, 1988, S. 512.

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<li id="cite_note-vetpharm-14"><a href="#cite_ref-vetpharm_14-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.vetpharm.uzh.ch/wir/00005970/8520__F.htm">Carfentanil</a> bei Vetpharm, abgerufen am 5. August 2012.

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<li id="cite_note-15"><a href="#cite_ref-15">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.justice.gov/usao-edky/file/898991/download">Carfentanil: A Dangerous New Factor in the U.S. Opioid Crisis.</a> Justizministerium der <a href="Vereinigte_Staaten" title="Vereinigte Staaten">USA</a>, Drug Enforcement Administration, Attorneys Office, Eastern District of Kentucky, abgerufen am 10. Juli 2020.

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<li id="cite_note-16"><a href="#cite_ref-16">↑</a> Dmitrij Fomin, Vilma Baranauskaite, Emilija Usaviciene, Alina Sumkovskaja, Sigitas Laima, Algimantas Jasulaitis, Zita Nijole Minkuviene, Sigitas Chmieliauskas, Jurgita Stasiuniene: <cite style="font-style:italic">Human deaths from drug overdoses with carfentanyl involvement — new rising problem in forensic medicine. A STROBE-compliant retrospective study</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Medicine (Baltimore)</cite>. 97. Jahrgang, Nr. 48, 30. November 2018, S. e13449, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1097/MD.0000000000013449">10.1097/MD.0000000000013449</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30508965?dopt=Abstract">PMID 30508965</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6283219/">PMC 6283219</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Carfentanyl&rft.atitle=Human+deaths+from+drug+overdoses+with+carfentanyl+involvement+%E2%80%94+new+rising+problem+in+forensic+medicine.+A+STROBE-compliant+retrospective+study&rft.au=Dmitrij+Fomin%2C+Vilma+Baranauskaite%2C+Emilija+Usaviciene%2C+...&rft.date=2018-11-30&rft.doi=10.1097%2FMD.0000000000013449&rft.genre=journal&rft.issue=48&rft.jtitle=Medicine+%28Baltimore%29&rft.pages=e13449&rft.pmc=6283219&rft.pmid=30508965&rft.volume=97.+Jahrgang" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-17"><a href="#cite_ref-17">↑</a> Nicholas Corsi, Ljubisa Dragovic: <cite style="font-style:italic">Fatal overdoses involving carfentanil: A case series</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of Forensic Science and Medicine</cite>. 5. Jahrgang, Nr. 3, 18. September 2019, S. 147–150, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.4103/jfsm.jfsm_74_17">10.4103/jfsm.jfsm_74_17</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.jfsmonline.com/article.asp?issn=2349-5014;year=2019;volume=5;issue=3;spage=147;epage=150;aulast=Corsi">jfsmonline.com</a> [abgerufen am 10. Juli 2020]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Carfentanyl&rft.atitle=Fatal+overdoses+involving+carfentanil%3A+A+case+series&rft.au=Nicholas+Corsi%2C+Ljubisa+Dragovic&rft.date=2019-09-18&rft.doi=10.4103%2Fjfsm.jfsm_74_17&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=Journal+of+Forensic+Science+and+Medicine&rft.pages=147-150&rft.volume=5.+Jahrgang" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-18"><a href="#cite_ref-18">↑</a> Sara Tremblay, Lauri Tuominen, Vanessa Zayed, Alvaro Pascual-Leone, Juho Joutsa: <cite style="font-style:italic">The study of noninvasive brain stimulation using molecular brain imaging: A systematic review</cite>. In: <cite style="font-style:italic">NeuroImage</cite>. Band 219, 2020, S. 117023, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2020.117023">10.1016/j.neuroimage.2020.117023</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Carfentanyl&rft.atitle=The+study+of+noninvasive+brain+stimulation+using+molecular+brain+imaging%3A+A+systematic+review&rft.au=Sara+Tremblay%2C+Lauri+Tuominen%2C+Vanessa+Zayed%2C+...&rft.btitle=NeuroImage&rft.date=2020&rft.doi=10.1016%2Fj.neuroimage.2020.117023&rft.genre=book&rft.pages=117023&rft.volume=219" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-19"><a href="#cite_ref-19">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.gesetze-im-internet.de/btmg_1981/anlage_i.html">BtMG Anlage I (zu § 1 Abs. 1) nicht verkehrsfähige Betäubungsmittel</a>, gesetze-im-internet.de

</li>

<li id="cite_note-20"><a href="#cite_ref-20">↑</a> International Narcotics Control Board: <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20120831222336/http://www.incb.org/pdf/e/list/green.pdf">List of psychotropic substances under international control.</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 31. August 2012 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>) 23. Ausgabe, August 2003.

</li>

<li id="cite_note-21"><a href="#cite_ref-21">↑</a> vetidata (Stand Februar 2012).

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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